Sì dell'Ema alla commercializzazione del Paxlovid, la pillola anti-Covid

Sì dell'Ema alla commercializzazione del Paxlovid, la pillola anti-Covid

Riduce i decessi e i ricoveri in terapia intensiva, il farmaco è prodotto da Pfizer. È indicato per gli adulti che non necessitano di ossigeno supplementare e che sono ad elevato rischio che la malattia diventi grave

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© FRANK HOERMANN / SVEN SIMON / SVEN SIMON / DPA PICTURE-ALLIANCE VIA AFP - Pillole dell'antivirale¬†Paxlovid

AGI - Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema, l'Agenzia europea per i medicinali, ha dato via libera all'immissione in commercio per il Paxlovid, la pillola orala contro il Covid-19 sviluppata da Pfizer. Il comitato ha raccomandato di autorizzare Paxlovid per il trattamento del Covid-19 negli adulti che non necessitano di ossigeno supplementare e che sono ad elevato rischio che la malattia diventi grave.

Paxlovid è il primo medicinale antivirale da somministrare per via orale raccomandato nell'Ue per il trattamento del Covid. Contiene due principi attivi, PF-07321332 e ritonavir, in due compresse diverse. PF-07321332 agisce riducendo la capacità di Sars-CoV-2 (il virus che causa il Covid) di moltiplicarsi nell'organismo mentre ritonavir prolunga l'azione di PF-07321332 consentendogli di rimanere più a lungo nell'organismo a livelli che influenzano la moltiplicazione del virus.

Nel raggiungere la sua conclusione, il Comitato dell'Ema ha valutato i dati di uno studio che ha coinvolto pazienti con Covid-19, dimostrando che il trattamento con Paxlovid ha ridotto significativamente i ricoveri o i decessi nei pazienti con condizioni che li mette a rischio di Covid-19 grave.

L'analisi è stata eseguita in pazienti che hanno ricevuto Paxlovid o un placebo entro 5 giorni dall'inizio dei sintomi di Covid-19 e che non hanno ricevuto, né ci si aspettava che ricevessero, trattamento con anticorpi. Nel mese successivo al trattamento, lo 0,8% (8 su 1.039) dei pazienti trattati con Paxlovid è stato ricoverato in ospedale per più di 24 ore, rispetto al 6,3% (66 su 1.046) di coloro che hanno ricevuto il placebo.

Non ci sono stati decessi nel gruppo Paxlovid e 9 decessi nel gruppo placebo. "Il profilo di sicurezza di Paxlovid è stato favorevole e gli effetti collaterali sono stati generalmente lievi. Tuttavia, è noto che ritonavir influenza l'azione di molti altri medicinali e avvertenze e consigli sono stati inclusi nel bugiardino di Paxlovid", spiega l'Ema in una nota".

Il Chmp ha concluso che "i benefici del medicinale sono maggiori dei suoi rischi per l'uso approvato". "Sulla base di studi di laboratorio, si prevede che Paxlovid (la pillola di Pfizer contro il Covid) sia efficace anche contro Omicron e altre varianti".