L'Ema ha avviato la valutazione per la seconda dose di Johnson & Johnson

L'analisi sul vaccino Janssen si baserà sui risultati di oltre 14 mila adulti che hanno ricevuto una seconda dose di vaccino Covid-19 Janssen o placebo due mesi dopo la dose iniziale

22 novembre 2021

WOLFGANG KUMM / DPA / AFP
- Vaccino Johnson & Johnson

AGI - L'Agenzia europea per i medicinali, Ema, ha avviato la valutazione di una domanda per l'uso di una dose di richiamo del vaccino Janssen Covid-19 di Johnson & Johnson da somministrare almeno due mesi dopo la prima dose a persone dai 18 anni.

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Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società che commercializza il vaccino.

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I dati comprendono i risultati di oltre 14 mila adulti che hanno ricevuto una seconda dose di vaccino Covid-19 Janssen o placebo due mesi dopo la dose iniziale.