Diasorin: fda approva la commercializzazione nel mercato nordamericano della vitamina D

DiaSorin (FTSE Mid Cap: DIA) annuncia di aver ottenutol'approvazione da parte della FDA per la commercializzazionenel mercato nordamericano della Vitamina D 1,25 deidrossi. Iltest, completamente automatizzato per la determinazionequantitativa di livelli dei livelli di Vitamina D 1,25 incampioni di siero umano, e' gia' disponibile in Europa dalgiugno 2014. John Walter, Presidente di DiaSorin Inc., hacommentato: "Con l'approvazione da parte della FDA del testdella Vitamina D 1,25 rafforziamo la nostra presenza nelmercato statunitense nell'area clinica del metabolismo osseodove siamo gia' leader grazie alla Vitamina D 25 OH. Inoltre,la sensibilita' e

DiaSorin (FTSE Mid Cap: DIA) annuncia di aver ottenutol'approvazione da parte della FDA per la commercializzazionenel mercato nordamericano della Vitamina D 1,25 deidrossi. Iltest, completamente automatizzato per la determinazionequantitativa di livelli dei livelli di Vitamina D 1,25 incampioni di siero umano, e' gia' disponibile in Europa dalgiugno 2014. John Walter, Presidente di DiaSorin Inc., hacommentato: "Con l'approvazione da parte della FDA del testdella Vitamina D 1,25 rafforziamo la nostra presenza nelmercato statunitense nell'area clinica del metabolismo osseodove siamo gia' leader grazie alla Vitamina D 25 OH. Inoltre,la sensibilita' e la precisione del nuovo test contribuirannoad effettuare una migliore diagnosi differenziale nellagestione delle malattie croniche renali, per la cuideterminazione la Vitamina D 1,25 e' fondamentale." Carlo Rosa,Amministratore Delegato del Gruppo DiaSorin, ha commentato:"Sono orgoglioso che DiaSorin si confermi nuovamente ilpioniere del mercato dell'immunodiagnostica, lanciando la primasoluzione completamente automatizzata sui nostri macchinariLIAISON XL per la determinazione di questo importante marcatoreche rappresenta uno dei driver di crescita della DiaSorin didomani". .