(AGI) - Roma, 6 ott. - Un gruppo di ricercatori canadesi eolandesi hanno scoperto una nuova malattia rara che colpiscesimultaneamente i movimenti del cuore e dell'intestino. Lamalattia, che e' stata battezzata 'Sindrome da disritmiaatriale intestinale cronica' (CAID) e' una condizione moltoseria che e' determinata da una specifica mutazione genetica.Per la sua origine genetica si potrebbe anche chiamare come'Sindrome del Vichingo'. La ricerca, che dimostra che lecontrazioni del cuore e dell'intestino sono molto legate sottoil profilo genetico, e' stata pubblicata sulla rivista 'NatureGenetics'. La scoperta e' stata realizzata da ricercatori delleUniversita' di Montrel, dell'Universita' di Laval edell'Hubrecht Institute in Olanda. I ricercatori canadesi hannoanche sviluppato un test diagnostico che permette di rilevarein maniera veloce questa mutazione. La mutazione colpisce ilgene SGOL1. I ricercatori hanno analizzato i profili geneticidi alcuni pazienti di origine francese e di uno di originescandinava che avevano i sintomi di questa insolita malattia.Analizzando all'indietro nel tempo la genealogia delle personecoinvolte i ricercatori sono risaliti dapprima ad un comunediscendente, una coppia di migranti francesi che si sposo' inFrancia nel 1620, fino a rintracciare un legame con il pazientedi origine scandinava risalente al dodicesimo secolo, periodoin cui in Francia arrivarono i Vichinghi, ovvero i Normanni. Lamutazione colpisce il gene SGOL1.