Telethon: Terni, incontro su importanza ricerca malattie genetiche
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Telethon: Terni, incontro su importanza ricerca malattie genetiche

Telethon: Terni, incontro su importanza ricerca malattie genetiche

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(AGI) - Perugia, 20 nov. - "L'importanza della ricercascientifica per le malattie genetiche" e' il titolo delconvegno che si terra' sabato 22 novembre a partire dalle ore 9presso l'Auditorium Falcone Borsellino dell'IstitutoProfessionale e Tecnico Commerciale Casagrande Cesi di Terni.Realizzato da Telethon in vista anche di uno dei momenti piu'importanti della campagna di sensibilizzazione e raccolta fondiche e' la maratona 30 ore per la vita che si svolgera' ilprossimo dicembre, l'incontro di Terni vedra' la presenza oltreche del Coordinatore regionale per l'Umbria di TelethonGiuseppe Ruberti, del sindaco della citta' Leopoldo DiGirolamo, del Rettore dell'Universita' di Perugia FrancoMoriconi e di medici e professori della stessa universita'. Inparticolare, interverranno il professor Paolo Puccetti, laprofessoressa Francesca Fallarino e il dottor Marco Gargano delDipartimento di medicina sperimentale sezione farmacologiadell'Universita' di Perugia, che spiegheranno quali risultatila ricerca medico-scientifica abbia ottenuto in questi anni pertrovare cure a malattie genetiche rare e quale sia,soprattutto, la necessita' di continuare su questa strada. "Adoggi - si legge in una nota degli organizzatori - si conosconodiverse migliaia di malattie genetiche, per un 70% pediatriche;per la maggior parte di queste non esiste una terapiarisolutiva. La rarita' di queste patologie fa si che esse sianotrascurate dai principali investimenti pubblici e privati.Telethon, investendo nella ricerca scientifica ha ottenutoimportantissimi risultati, dal 1990 ad oggi, che hanno fatto siche per molte persone, soprattutto bambini, vi fosse una realepossibilita' di un futuro libero dalla malattia. La sfida e',tuttavia, ancora urgente perche' le malattie da combattere sonotante e molte famiglie aspettano una risposta dallaricerca".(AGI)Pg2/Sep
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