Salute: una Carta Europea per i pazienti di fibrosi polmonare (2)
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Salute: una Carta Europea per i pazienti di fibrosi polmonare (2)

Salute: una Carta Europea per i pazienti di fibrosi polmonare (2)

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(AGI) - Bruxelles, 30 set. - La Fibrosi Polmonare Idiopatica e'una patologia polmonare interstiziale irreversibile,progressiva e fatale. Il tasso di sopravvivenza a 5 anni dalladiagnosi e' solo del 20-40%, il che la rende molto piu' letaledi molte forme tumorali. La patologia causa la cicatrizzazionedei polmoni, che distrugge irreversibilmente la normalestruttura polmonare, ostacolando la normale capacita'respiratoria. Ricordiamo che la fibrosi polmonare idiopaticaspiega Carlo Albera, Direttore della Struttura Complessa diMalattie dell Apparato Respiratorio dell Universita' di Torino,Responsabile del Centro per le Interstiziopatie Polmonari eMalattie Rare del Polmone della AOU San Luigi Gonzaga diOrbassano - e' una patologia rara non ancora riconosciutaufficialmente come tale in tutta Italia. Qui in Piemonte, comeanche in Toscana, siamo riusciti ad ottenere il riconoscimentoe quindi l'inserimento dell IPF nell'elenco delle malattierare, anche grazie alla sensibilita' delle Autorita' SanitarieRegionali, e quindi a fornire ai nostri pazienti tutte leprestazioni diagnostiche e terapeutiche gratuitamente. Eimportante pero' che gli standard siano uguali in tutto ilterritorio nazionale e che tutti i pazienti abbiano le stessepossibilita' in termini terapeutici e di presa in caricoglobale. La IPF Week e' un occasione per ribadire i diritti deipazienti e favorire la conoscenza della patologia che, sediagnosticata precocemente, e' oggi trattabile consuccesso''.(AGI).
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