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(AGI) - Roma, 6 dic. - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) hadisposto, a titolo esclusivamente cautelativo, il divieto diutilizzo per un lotto della soluzione per infusione di Albital200 G, medicinale indicato nella terapia per il reintegro emantenimento del volume ematico circolante in pazienti condeficienza accertata del volume ematico e in cui e' appropriatol'uso di un colloide. Il divieto e' dovuto al fatto che lapartita di plasma presenta un potenziale rischio ditrasmissione della malattia di Creutzfeldt Jakob o 'morbo dellamucca pazza' per via di un donatore con sospetta malattia. Illotto in questione e' il 122053 con scadenza 06/2015distribuito in Veneto, Trentino, Friuli Venezia Giulia. Ne da'notizia lo 'Sportello dei Diritti', che riporta la nota Aifa incui e' scritto che "la ditta Kedrion S.p.A. ha comunicato diaver ricevuto informazione dal Servizio Trasfusionale Gallieradi Genova di una segnalazione di sospetta malattia diCreutzfeldt Jakob di un donatore, le cui donazioni di sanguesono state conferite alla ditta Kedrion per la lavorazione".(AGI)
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