In Germania creato modello murino per atassia

(AGI) - Berlino, 17 giu. - Gli scienziati dellaRuhr-Universität Bochum hanno messo a punto un modello di topoper la Atassia spinocerebellare 6 (SCA6). SCA6 è caratterizzatada deficit di movimento ed è causata da alterazioni genetichesimili a quelle della Chorea di Huntington. Il modello di toposarà utilizzato per studiare i meccanismi della malattia. Gliesperimenti suggeriscono che una compromissione del modo disbattere gli occhi potrebbe essere un sintomo precoce dellamalattia. Il team del Dipartimento di Zoologia e Neurobiologiaha pubblicato i loro dati in "The Journal of Neuroscience".SCA6 o atassia spinocerebellare tipo 6

(AGI) - Berlino, 17 giu. - Gli scienziati dellaRuhr-Universität Bochum hanno messo a punto un modello di topoper la Atassia spinocerebellare 6 (SCA6). SCA6 è caratterizzatada deficit di movimento ed è causata da alterazioni genetichesimili a quelle della Chorea di Huntington. Il modello di toposarà utilizzato per studiare i meccanismi della malattia. Gliesperimenti suggeriscono che una compromissione del modo disbattere gli occhi potrebbe essere un sintomo precoce dellamalattia. Il team del Dipartimento di Zoologia e Neurobiologiaha pubblicato i loro dati in "The Journal of Neuroscience".SCA6 o atassia spinocerebellare tipo 6 è un disturbo delmovimento, che si traduce nella perdita di un particolare tipodi neuroni nel cervelletto chiamate cellule di Purkinje. Questineuroni elaborano le informazioni sensoriali per coordinare imovimenti. La malattia ha un esordio tardivo e si sviluppa nelsecondo periodo della vita. I pazienti sono spesso costrettialla sedia a rotelle e non sono disponibili terapie. "Percapire, come la malattia nasce e progredisce e di svilupparenuove strategie terapeutiche, era importante stabilire un nuovomodello di topo", spiega Melanie Mark, un neuroscienziato dellaRuhr-Universität Bochum. (AGI)-

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