SALUTE: SCLEROSI MULTIPLA, 60.000 GLI ITALIANI MALATI, CRITICITA' NELL’EROGAZIONE DELLE PRESTAZIONI

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14:26 14 NOV 2011

Codici promuove azioni legali a tutela del diritto alla salute dei malati di sclerosi multipla

Si è tenuto sabato 12 Novembre il convegno scientifico intitolato "Sclerosi Multipla e CCSVI: quale futuro?", organizzato da Codici, Centro per i Diritti del Cittadino con l'adesione di: Associazione CCSVI nella Sclerosi Multipla, Associazione Volontari Sclerosi Multipla di Trieste, Circolo Ricreativo Universitario di Trieste (CRUT).

Dalla ricerca del prof. Paolo Zamboni, Direttore del Centro Malattie Vascolari dell'Università di Ferrara sulla correlazione tra la CCSVI, insufficienza venosa cronica cerebro spinale e la sclerosi multipla, è nata l’idea di un convegno su una grave patologia che colpisce oltre 60.000 italiani, di cui circa 1.500 nella Regione FVG e oltre 400 nella sola Trieste, dove l'incidenza risulta superiore alle media nazionale. La malattia esordisce prevalentemente nelle persone giovani tra i 20 e i 40 anni e dunque nel pieno delle loro attività sociali e familiari.

Tra le problematiche, la necessità di ripristinare l’erogazione delle prestazioni di diagnosi e del trattamento della CCSVI nei pazienti con sclerosi multipla all’interno del Servizio Sanitario Regionale del Friuli Venezia Giulia, secondo quanto raccomandato nella prima circolare ministeriale del 27 ottobre 2010.

I malati di Sclerosi Multipla di Trieste si vedono negata la possibilità di effettuare a Trieste l'intervento di angioplastica per il ripristino della funzionalità venosa.

Questa situazione ha comportato, per i 400 malati di Trieste e i 1.500 in Regione, la necessità di affidarsi a cliniche private, in Italia e all'estero, con costi notevoli. Si parla di una media di 5.000 a intervento. L'Associazione CCSVI nella SM si è già mobilitata promuovendo una petizione popolare davanti al Consiglio Regionale del FVG e in un mese e mezzo sono state raccolte ben 11.000. Codici, invece, annuncia un'azione legale a tutela del diritto alla salute dei malati di sclerosi multipla.

Roma, 14 Novembre 2011